（水产学院通讯员 唐诗音 供图 吕蓁）11月24日上午，我院2023年第32期（总382期）“水产讲坛”在水产楼A座105报告厅举行，特邀Christer Hogstrand教授作了题为“Roles of zinc and its transporters in pancreatic β-cells identity and function”的报告。本次讲座由罗智老师主持。

Christer Hogstrand教授作报告

Christer Hogstrand教授从介绍Zn²⁺旁分泌、内分泌和自分泌的影响和胰岛素的产生和作用出发，进一步展开了对相关研究的讨论。Christer Hogstrand教授讲解了蛋白酪氨酸磷酸酶的乒乓机制，Zn²⁺抑制PTP1B的机制，葡萄糖反应导致锌和胰岛素从胰腺β细胞共释放机制，胰腺β细胞中进行着繁忙的锌运输。在假设锌对胰岛素释放的负自分泌反馈控制中，发现锌会抑制MIN6细胞胰岛素释放，胰腺β细胞中的ZIP转运蛋白。

Christer Hogstrand教授回答学生提问

接着，Christer Hogstrand教授介绍了ZnT8中锌的转运途径，长期刺激MIN6细胞会导致细胞锌的急剧损失，而长时间的刺激或锌的消耗会导致β细胞转录因子的失调，这些转录因子驱动着分化、增殖等功能。另外，CRISPR/Cas9敲出MIN6细胞中的Slc39a6，Slc39a6会影响对锌的调节，也会影响β细胞表型的维持和一些有重要功能的转录因子，在MIN6细胞中缺失Slc39a6会导致细胞增殖减少和细胞凋亡。PDLIM7作为ZnT8  C端胞质结构域结合蛋白的候选，与ZnT8一起可以增加了MIN6细胞中Zn²⁺的浓度。

学院老师为Christer Hogstrand教授送上纪念礼物

本次“水产讲坛”在一定程度上提高了同学们对锌和胰腺β细胞的转运蛋白作用功能的认识和理解，大大开阔了视野，受益匪浅。

【背景资料】

Christer Hogstrand, 伦敦国王学院教授，博士生导师，美国迈阿密大学和挪威国家营养与海洋食品研究所（NIFES）客座教授，European Food Safety Authority（EFSA）、the International Oceanographic Commission（IOC）和the Intergovernmental Commission for Exploration of the Seas （ICES）等国际组织咨询专家。研究方向为矿物元素的营养生理及其毒理评价。他的研究得到了瑞典、挪威、美国、欧盟和英国等国家和区域组织的资助。目前，他主编或参编了16本著作，在Nature Communications等期刊发表学术论文230余篇，H指数54，发表的论文被引用超过10000次。